تعد المركبات الحاوية على حلقة الاوكسادايازول من المواد ذات الاستخدامات الواسعة بسبب فعاليتها البايولوجية وفوائدها الصناعية، فقد استخدمت بوصفها موادا دوائية ومبيدات واصباغ⁽¹⁾.

اظهر المركب 2-[3-كلورو-5-(ثلاثي فلورو مثيل) 2-بردايلوكسي مثيل]-5-اريل-4،3،1-اوكسادايازول (A6) والذي وجد ان له فعالية جيدة ضد يرقات حرشفية الاجنحة نوع (Leucana separate walkan) والتي تعد من الافات الزراعية اذ تتغذى على اوراق النباتات⁽²⁾.

وقام فريق من الباحثين⁽³⁾ بدراسة التاثير البايولوجي للمركب 5-(1-ادمنتال)-2-ثايون-4،3،1-اوكسادايازول (A7) ووجد ان له فعالية ضد الفايروسات التي تسبب الانفلونزا كما وجد ان له فعالية ضد الفايروسات من النوع (HIV-1) التي تسبب الايدز.

وفي المجال الصناعي اظهر المركب 5،2-بس(4-ثنائي مثيل امينو فنيل)-4،3،1-اوكسادايازول (A8) فعالية مضادة لصدأ الفولاذ عند وجوده في الاوساط الحامضية⁽⁴⁾.

وفي عام 1986 م اثبت Deshpande⁽⁵⁾ وجماعته ان للمركب (A9) فعالية في تنشيط عمل القلب والرئتين.

ولقد وجد فريق من الباحثين ان للمركب (A10) فعالية قوية ضد انواع مختلفة من الالتهابات⁽⁶⁾. كذلك وجد الباحث (Nargund)⁽⁷⁾ ان للمركب (A11) الفعالية السابقة نفسها.

---------------------------------------------------------------------------

1- S. Furmeier and J.O. Metzger, (2003), “Synthesis of new heterocyclic fatty compounds”, Eur. J. Org. Chem., 885.​

2- S. Cao, X. Qian, G. Song and Q. Huang, (2002), “Sythesis and insecticide activity of new 2-(5-(trifluoromethyl)pyridyloxy)-1,3,4-oxadiazoles”, J. Fluorine Chem., 117, 63-66.

3- A.A. El-Eman, O.A. Al-Deeb, M. Alomar and J. Lenmam, (2004), “Synthesis, antimicrobial and anti HIV-1 activity of certain 4- (1-adamantyl)-3-substituted aminomethyl-1,3,4-oxadiazoline-2-thiones”, Bioorg. Med. Chem., 12, 5107-5113.

5- F. Bentiss, M. Traisenel, H. Vezin, H.F. Hildeber and M. Lagrnee, (2004), “2,5-Bis(4-methylaminophenyl-1,3,4-oxadiazole and 2,5-bis(4-dimethyl aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole as corrosion inhibitors from mild steel acidic media”, Corrosion Science, 46, 2781-2792.

6- N. Deshpande, Y.V. Rao, R.P. Kandlikar, A.D. Rao and V.M. Reddy, (1984), “A study of anticonvulsant activity with 6,8-dibromo-3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-yl)methyl) 2-methyl-4(3H) guinazolinones”, Indian. J. Pharm., 78, 127-128.

7- M.D. Mullican, M.W. Wilson, D.T. Connor, C.R. Kostlan, D.J. Schrier and R.D. Dyer, (1993), “Design of 5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy phenyl)-1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole as orally-active, nonukerogenic antiinflammatory agents”, J. Med. Chem., 36, 1090.

مواضيع ذات صلة

ميكانيكية تكوين قواعد شف Schiff Bases Formation Mechanism

بعض خصائص قواعد شف Some properties of Schiff Bases

خصائص قواعد شف الطيفية Spectroscopic Properties of Schiff bases

قواعد شف Schiff Bases

معوض 1-فورميل هيدرازيد

معوضات الهيدرازيد

مركبات الاستر

الفعالية البايولوجية والتطبيقات الاخرى للترايازولات

الترايازول

الفعالية البايولوجية والتطبيقات الاخرى لمركبات-4،3،1-ثايادايازول

الثايادايازول Thiadiazole

مركبات الثايازولدين Thiazolidines