

النبات

مواضيع عامة في علم النبات

الجذور - السيقان - الأوراق

النباتات الوعائية واللاوعائية

البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)

الطحالب

النباتات الطبية


الحيوان

مواضيع عامة في علم الحيوان

علم التشريح

التنوع الإحيائي

البايلوجيا الخلوية


الأحياء المجهرية

البكتيريا

الفطريات

الطفيليات

الفايروسات


علم الأمراض

الاورام

الامراض الوراثية

الامراض المناعية

الامراض المدارية

اضطرابات الدورة الدموية

مواضيع عامة في علم الامراض

الحشرات


التقانة الإحيائية

مواضيع عامة في التقانة الإحيائية


التقنية الحيوية المكروبية

التقنية الحيوية والميكروبات

الفعاليات الحيوية

وراثة الاحياء المجهرية

تصنيف الاحياء المجهرية

الاحياء المجهرية في الطبيعة

أيض الاجهاد

التقنية الحيوية والبيئة

التقنية الحيوية والطب

التقنية الحيوية والزراعة

التقنية الحيوية والصناعة

التقنية الحيوية والطاقة

البحار والطحالب الصغيرة

عزل البروتين

هندسة الجينات


التقنية الحياتية النانوية

مفاهيم التقنية الحيوية النانوية

التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها

تصنيع وتخليق المواد النانوية

تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية

الرقائق والمتحسسات الحيوية

المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا

اللقاحات

البيئة والتلوث


علم الأجنة

اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس

الاخصاب

التشطر

العصيبة وتشكل الجسيدات

تشكل اللواحق الجنينية

تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية

مقدمة لعلم الاجنة


الأحياء الجزيئي

مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي


علم وظائف الأعضاء


الغدد

مواضيع عامة في الغدد

الغدد الصم و هرموناتها

الجسم تحت السريري

الغدة النخامية

الغدة الكظرية

الغدة التناسلية

الغدة الدرقية والجار الدرقية

الغدة البنكرياسية

الغدة الصنوبرية

مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء

الخلية الحيوانية

الجهاز العصبي

أعضاء الحس

الجهاز العضلي

السوائل الجسمية

الجهاز الدوري والليمف

الجهاز التنفسي

الجهاز الهضمي

الجهاز البولي


المضادات الميكروبية

مواضيع عامة في المضادات الميكروبية

مضادات البكتيريا

مضادات الفطريات

مضادات الطفيليات

مضادات الفايروسات

علم الخلية

الوراثة

الأحياء العامة

المناعة

التحليلات المرضية

الكيمياء الحيوية

مواضيع متنوعة أخرى

الانزيمات
Laboratory diagnosis of Pneumocystis jiroveci
المؤلف:
Patricia M. Tille, PhD, MLS(ASCP)
المصدر:
Bailey & Scotts Diagnostic Microbiology
الجزء والصفحة:
13th Edition , p769
2025-12-04
209
SPECIMEN COLLECTION AND TRANSPORT
Respiratory specimens from the deep portions of the lung, such as bronchoalveolar lavage fluid (BALF), are best for detection of P. jiroveci. A sputum specimen sub mitted for direct examination should be an induced sputum obtained by a trained respiratory therapist; otherwise, the rate of false-negative results may be unacceptably high.
SPECIMEN PROCESSING
See the following section for specific details for specimen processing required for different test methods.
DIRECT DETECTION METHODS
Stains
The diagnosis of P. jiroveci pneumonia currently is based on the clinical presentation, radiographic studies, and direct and/or pathologic examination of bronchoalveolar lavage fluid or biopsy material. The flexible-walled trophozoites are the predominant form of the organism, but these are difficult to visualize. They are somewhat discernible in Giemsa-stained material, but their pleomorphic appearance makes this form of the organism difficult to identify. A firm-walled cystic form also exists, although the cysts are outnumbered by the trophozoites 10 to 1. Cysts are more easily recognized than trophozoites and may be definitively identified using a variety of stains, such as calcofluor white, methenamine silver, and immunofluorescent staining (Figure 1). The cysts are spherical to concave, uniform in size (4 to 7 μm in diameter), do not bud, and contain distinctive intracystic bodies.
Fig1. Cystic forms of Pneumocystis jiroveci (arrows) stain well with methenamine silver and hematoxylin and eosin stain (×500).
A comparison of the four most common staining methods used for P. jiroveci (i.e., Giemsa, immunofluorescent, calcofluor white, and methenamine silver) has demonstrated that immunofluorescent staining (Meri fluor Pneumocystis; Meridian Bioscience, Cincinnati, Ohio), calcofluor white staining (Fungifluor; Poly sciences, Warington, Pennsylvania), and methenamine silver staining (GMS and DiffQuick; Baxter Scientific, McGraw Park, Illinois) likely represent the best balance between sensitivity and specificity and have the best overall positive and negative predictive values. The immunofluorescent method showed greater sensitivity than the other three but a smaller negative predictive value. Therefore, if this method is used as a screening tool for pneumocystis, a confirmatory method should be performed because of the high number of false-positive results.
Antigen-Protein
Commercial kits use monoclonal antibodies directed against P. jiroveci to stain both the cysts and the trophozoites. These tests are a highly sensitive microscopic method of detection, but they are expensive. Also, because they use nonspecific staining, which may be thought to represent the pleomorphic trophozoite forms, the specificity of this assay may be limited.
Nucleic Acid Amplification
A variety of nucleic acid amplification assays for P. jiroveci have been developed, including, most recently, real-time polymerase chain reaction (PCR) methods. These methods are making their way from the research setting into the clinical molecular microbiology laboratory, but commercial kits are not yet available.
Cultivation
P. jiroveci is very difficult to cultivate outside the lung; therefore, routine culture methods are not performed.
Approach to Identification
See Direct Detection Methods.
Serodiagnosis
Serology is not useful for the diagnosis of pneumocystosis.
الاكثر قراءة في الفطريات
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة
الآخبار الصحية

قسم الشؤون الفكرية يصدر كتاباً يوثق تاريخ السدانة في العتبة العباسية المقدسة
"المهمة".. إصدار قصصي يوثّق القصص الفائزة في مسابقة فتوى الدفاع المقدسة للقصة القصيرة
(نوافذ).. إصدار أدبي يوثق القصص الفائزة في مسابقة الإمام العسكري (عليه السلام)