تكون الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتين الشحمي في الدم) وراثية |
1698
07:31 مساءً
التاريخ: 14-9-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 21-8-2021
1922
التاريخ: 18-12-2019
1757
التاريخ: 16-8-2021
1263
التاريخ: 13-8-2021
1265
|
تكون الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتين الشحمي في الدم) وراثية
يبدي عدد قليل من الأفراد عيوبا وراثية في أيض البروتين الشحمي، تؤدي إلى الحالة الاولية سواء نقص أو فرط البروتينات الشحمية في الدم Hypo- or (hyperlipoproteinemia (الجدول 28-1) ويظهر الكثير من الآخرين الذين يعانون من أمراض، مثل داء السكري وقصور الدرقية والداء الكلوي (المتلازمة الكلائية) والتصلب العصيدي، نماذجا ثانوية من البروتينات الشحمية الشاذة تكون مشابهة كثيرا لحالة أو لأخرى من الحالات الوراثية الأولية. وتنجم كل هذه اكالات الأولية فعليا عن عيب في مرحلة من مراحل تشكيل البروتين الشحمي أو نقله أو تخريبه (انظر الأشكال 27-4 و 28-5 و 28-6). ولا تكون كل الحالات الشاذة ضارة.
الجدول 28-1 : الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتينات الشحمية في الدم).
|
|
صحتك العقلية.. "حقيقة مدهشة" بشأن تأثير العمل
|
|
|
|
|
هل تنقل سماعات الأذن بياناتك الشخصية؟
|
|
|
|
قسم الشؤون الفكرية يصدر العدد الثامن والثلاثين من مجلة دراسات استشراقية
|
|
مجمع أبي الفضل العباس (عليه السلام) يستقبل الطلبة المشاركين في حفل التخرج المركزي
|
|
جامعة الكفيل تحيي ذكرى هدم مراقد أئمة البقيع (عليهم السلام)
|
|
الانتهاء من خياطة الأوشحة والأعلام الخاصة بالحفل المركزي لتخرج طلبة الجامعات
|