The Current State of Treatment of Genetic Disease

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P293-295

2026-01-22 605

more

مرض برنارد سولیه Bernard-Soulier syndrome

المؤلف : د.عبد المجيد مصطفى الشاعر , د. هشام ذيب كنعان , د.عماد إبراهيم الخطيب

المصدر : علم الدم

الجزء والصفحة : ص179

2024-12-17 1292

المزيد

EDS) Ehlers-Danlos Syndrome)

المؤلف : زهرة محمود الخفاجي

المصدر : موسوعة الحياة

الجزء والصفحة :

25-2-2018 1961

المزيد

مرض تاي ساكس (Tay-sachs)

المؤلف : أ.د. مها علي فهمي صدقي

المصدر : اساسيات علم الوراثة ( الصفات والامراض الوراثية )

الجزء والصفحة : ص174

2025-01-26 2015

المزيد

Uniparental Disomy

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P83

2025-12-04 646

more

Polyglutamine Disorders

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P127-128

2025-12-17 630

more

Autosomal Hypoparathyroidism Due to PTH Mutations

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p689-690

2026-06-28 287

more

Familial Hyperaldosteronism type II

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p864

2026-07-27 134

more

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P639-642

2026-04-18 678

more

Complications of Thalassemia and Their Management: Skeletal Changes

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P571-572

2026-04-22 428

more

Factors Predisposing to Thyroid cancer

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p600-601

2026-05-21 358

more

Congenital Disorders of Glycosylation

writer : Cohn, R. D., Scherer, S. W., & Hamosh, A.

source : Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

page : 9th E, P258

2026-01-03 756

more

Leukocyte Adhesion Deficiency Type I

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P729-730

2026-07-22 133

more

Familial Hyperaldosteronism type I

writer : Wass, J. A. H., Arlt, W., & Semple, R. K. (Eds.).

source : Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes

page : 3rd edition , p864

2026-07-27 127

more

Glucose Phosphate Isomerase Deficiency

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P644-645

2026-05-14 343

more

Disorders with multifactorial inheritance

writer : Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. ; Bedane,A. and Desta, A

source : General Pathology

page :

19-2-2016 2453

more

Porphyrias: Genetic Aspects

writer : Hoffman, R., Benz, E. J., Silberstein, L. E., Heslop, H., Weitz, J., & Salama, M. E.

source : Hematology : Basic Principles and Practice

page : 8th E , P511-512

2026-03-31 388

more

الألياف المنزوعة حيويا Biopulp Fibers

المؤلف : زهرة محمود الخفاجي

المصدر : موسوعة الحياة

الجزء والصفحة :

22-8-2017 1213

المزيد