هناك قواعد وضعت لإعطاء الرموز للصفات من أجل تسهيل دراستها، إذ يرمز للصفة بالحرف الأول لها، ويرمز للصفة السائدة بأحرف كبيرة التي تُكتب أولاً ثم المتنحية، كما إن أليلا الجين مثل AA هما شكلين من المعلومات الوراثية (اللذان يقعان متقابلين عل كروموسومين نظيرين) يكملان بعضهما يكونان معاً شفرة الجين، و يشار لكل أليل بالحرف الأول من الصفة بالحرف الكبير إذا كان سائداً (AA) والحرف الصغير لنفس الحرف إذا كان الأليل متنحياً (aa).

تُعرف الصفة السائدة Dominance trait على انها الصفة المسيطرة التي تمنع ظهور صفة أخرى ويُعبر عنها دائماً بسبب وجود أليل واحد بشكل سائد، بغض النظر عن ماهية وطبيعة الأليل الآخر، فهي الصفات القوية التي تظهر على الفرد إذا اجتمعت مع الصفة المشابهة لها أو المضادة، ففي تجارب مندل كانت صفة طول الساق هي الأقوى وإذا اجتمعت مع صفة قصر الساق فإنها هي التي ستظهر بالتركيب (TT) أو (Tt)، أما الصفة المتنحية Recessive trait فتُعرَّف على انها الصفة التي لا تستطيع التعبير عن نفسها في حال وجود أحد الأليلين بشكل سائد، ولكنها تعبر عن نفسها عندما يكون الأليلان متماثلان ومتنحيان مثل (tt)، فهي الصفات الضعيفة التي لا تظهر في النسل إلا عندما تجتمع مع الصفة التي تشبهها، ففي تجارب مندل إن تم التلقيح بين نبات طويل الساق مع قصير الساق فسينتج طويل الساق، في أنه في حالة تلقيح نبات قصير الساق مع آخر قصير الساق فستظهر صفة قصر الساق، وتظهر الصفة السائدة بوجود أليل سائد واحد على الأقل ←  تكون نقية TT ، ←  تكون غير نقية Tt، وتظهر الصفة المتنحية بوجود أليلين متنحيين وتكون نقية دائما tt.

في الإنسان يعد الشعر الداكن أليل سائد على العكس من الشعر الأشقر والأحمر المتنحي، كما إن الشعر المجعد صفة سائدة، أما الشعر الأملس فهو أليل متنحي، وتسود العيون البنية على الزرقاء، وتعد صفات الصلع ووجود منابت الشعر على شكل V وشحمة الأذن المنفصلة، أما الشحمة المرفقة، أو المتصلة وإستعمال اليد اليمنى كلها سائدة ناتجة عن جين سائد

إن الجين يكون مسئولاً عن إظهار صفة وراثية محددة، يفترض ان تكون مستقرة كيميائياً، وإذا ما حدث فيه تغير كيميائي للأليلين سمي (جين طافر Mutant gene) فمثلاً الأليلين (AA) قد يطفر كلاهما فيصبحان (aa) أو يطفر أحدهما فيصبحان (Aa).

 إن الصفة الظاهرية يُشار لها بالنمط أو التركيب المظهري Phenotype ، كما إن الجينات الموجودة في نواة الكائن الحي يُشار إليها بالنمط الوراثي أو التركيب الجيني Genotype.

يمثل الجين Gene وحدة التوارث (المادة الوراثية المحمولة على الكروموسومات) التي تتحكم في صفة من صفات الفرد وتنقل من جيل إلى آخر عبر الأمشاج الذكرية والأنثوية بعملية العبور الوراثي Crossing over، أما الجين السائد Dominance gene فهو الجين الذي يغطي تأثيره تأثير أليله عندما يكونان بشكل ازواج في الخلايا الجسمية كما في الجين Aa الذي يكون فيه الأليل A سائداً على الأليل a والجين AA سائداً على الجين aa، في حين أن الجين المتنحي Recessive gene يغطي تأثيره بواسطة تأثير أليله الجين السائد كما في الجين Aa الذي يكون فيه الأليل A سائداً على الأليل المتنحي a، فعند تزاوج أفراد أحدهما يحمل الأليلات AA والاخرى تحمل الأليلات aa ففي الجيل الاول عند ظهور احد الصفات تسمى كل صفة بالصفة السائدة Dominant character والصفة التي لا تظهر بالصفة المتنحية Recessive character

يمثل الأليل Allele إحدى طرق التعبير عن الجين (انعكاسه) للكائن الحي ثنائي المجموعة الكروموسومية ، يوجد زوج اليلات عن كل جين واحد مصدره الام والآخر مصدره الاب ( ما عدا الجينات الموجودة على كروموسوم X او Y يوجد لها اليل واحد فقط) والتي تشير الى الحالة التي يكون اثنين من الجينات تشغل نفس الموقع (locus) على الكرموسومات المتماثلة ولكنهما يؤثران على نفس الصفة بصيغة مختلفة أو متضادة.

إن جيل الآباء Parental generation يمثل أفراد مختلف أجناس الحيوانات أو أنواع النباتات التي تستعمل بهدف التزاوج وإنتاج الجيل التالي ويُرمز له بـ P .

ويُشار الى جيل الذرية الأول الناتج من التزاوج أو التلقيح في جيل الآباء (بين الأبوين) بـ F1) First Filial generation)، وهكذا يُشار الى جيل الذرية الثاني (الأبناء) الناتج من التزاوج أو التلقيح بين أفراد جيل الذرية الأول بـ Second Filial generation أو (F2) ... الخ.

تمثل الكرموسومات المتماثلة Homologues chromosomes زوجاً من الكرموسومات في الخلية الجسمية والتي تحمل نفس المواقع loci (مفردها موقع locus وهو يمثل الموضع الذي يشغله الجين في تركيب الكرموسوم) لمختلف الجينات، أما (homo) فهي كلمة يونانية تعني مساوي أو متماثل.

يعد الشكل أو التركيب أو الطراز المظهري Phenotype تعبيراً عن صفة او مجموعة صفات الفرد التي تتحدد حسب تركيبه الوراثي الذي يمثل شكل الكائن الحي الخارجي الذي يستطيع الإنسان تحسسه لصفة واحدة أو لمجموعة من الصفات، إذ أن هناك جينات يتأثر ظهورها بعوامل البيئة ايضاً، أما الشكل أو التركيب أو الطراز الوراثي Genotype فهو مجموعة الجينات التي يحملها الفرد لصفة واحدة أو مجموعة من الصفات، فهو تركيب الأليلات في جين واحد أو لعدة جينات ، يعبر عنه بحروف أبجدية لاتينية أو برموز اخرى مثل BB الذي يمثل تركيب وراثي أو جيني و (Bb) الذي يمثل تركيباً وراثياً آخر.

إن الفرد المتماثل Homozygot هو الذي يملك زوج من الجينات المتماثلة في موقع واحد على الكرموسومات المتماثلة في الخلية الجسمية ولها نفس التأثير، وأن هذا النوع من الافراد سوف ينتج نوع واحد من الأمشاج (كميتات) أو الأليلات Gametes مثل (BB) و (bb) ، أما الأفراد غير المتماثلة Heterozygot فهي التي تملك زوجاً من الجينات غير المتساوية في موقع واحد على الكرموسومات المتماثلة في الخلية الجسمية ولهما تأثير مختلف، إذ أن هذا النوع من الافراد سوف ينتج نوعان من الأليلات مثل (Bb) فرد يقال عنه غير متماثل وينتج نوعين من الأليلات هي (b,B) .

مواضيع ذات صلة

تحليل تجربة مندل لدراسة القانون الأول

تطبيق تجربة إستعمال حامض النيتروز المطفر

أنواع الطفرات Types of mutations

تعريف الطفرة

الخرائط الوراثية Genetic maps

الأساس الخلوي لحدوث العبور

التداخل و التوافق Interference and coincidence

خطوات العبور الوراثي

العبور الوراثي

أنواع الارتباط Linkage types

تعريف الارتباط

تجارب باتيسون و پونت