النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Enzymatic DNA Sequencing
المؤلف:
Robert Schleif
المصدر:
Genetics and Molecular Biology
الجزء والصفحة:
2nd Edition , p289-291
2025-06-08
27
Sanger and his colleagues developed an enzymatic method for generating the set of DNA fragments necessary for sequence determination. Utilization of biological tricks now makes this method particularly efficient. When coupled with techniques to be discussed in the next chapter, thousands of nucleotides per day per person can be sequenced. The Sanger method relies on the fact that elongation of a DNA strand by DNA polymerase cannot proceed beyond an incorporated 2’,3’-dide oxyribonucleotide. The absence of the 3’-OH on such an incorporated nucleotide prevents chain extension. A growing chain therefore terminates with the incorporation of a dideoxyribonucleotide. Thus, elongation reactions are performed in the presence of the four deoxyribonucleotide triphosphates plus sufficient dideoxyribonucleotide triphosphate that about one of these nucleotides will be incorporated per hundred normal nucleotides. The DNA synthesis must be performed so that each strand initiates from the same nucleotide and from the same strand. This is accomplished first by using only a single-stranded template and second by hybridizing an oligonucleotide to the DNA to provide the priming 3’-OH necessary for DNA elongation by DNA polymerases.
In sequencing, four different elongation reactions are performed, each containing one of the four dideoxyribonucleotides. Radioactive label is introduced to the fragments by the use of either labeled nucleotides or labeled primer. The fragments generated in the elongation reactions are analyzed after electrophoresis in the same manner as the fragments generated by chemical cleavage (Fig. 1).
Fig1. The Sanger sequencing method. Primer extension by DNA pol I in the presence of dideoxyadenosine triphosphate, A’TP, creates a nested set of oligomers ending in A’.
Viruses like M13 and f1 that encapsidate only one strand are one source of pure single-stranded DNA. Purification of this material from as little as 2 milliliters of growth medium yields sufficient DNA for sequencing. M13 has no rigid structural limitations on the length of viral DNA that can be encapsidated because its DNA is packaged as a rod during its extrusion through the cell membrane. Therefore large and small fragments may be inserted into nonessential regions of the virus genome. Although the viral form of the virus is single-stranded, the genetic engineering of cutting and ligating is done with the double stranded intracellular replicative form of the virus DNA. This DNA can then be transformed into cells just as plasmid DNA is.
Instead of cloning the DNA to be sequenced into the virus, it is simpler to clone the virus replication origin into a plasmid vector that contains a nonviral origin as well. Then, cloning and normal genetic engineering operations can be performed on the plasmid DNA, and when sequencing is to be done, the cells can be infected with virus. Under the influence of the virus encoded proteins, the viral replication origin on the plasmid directs the synthesis of plus strand DNA. This is then isolated and used in sequencing or purified and used in other operations.
The single-stranded DNA template necessary for Sanger sequencing may also be obtained by denaturing double-stranded DNA and preventing its rehybridization. Because partial rehybridization, often not in register, can still occur in many positions, this method works best with the use of a DNA polymerase capable of replicating through such obstacles. A DNA polymerase encoded by phage T7 is helpful in this regard. Either a chemical modification of the wild-type enzyme or a special mutant enzyme makes the T7 DNA polymerase highly processive and capable of replicating through regions containing significant amounts of secondary structure. The DNA pol I from E. coli or the Klenow fragment of this enzyme are adequate for sequencing from pure single-stranded DNA.
Needless to say, the vast explosion in the amount of sequenced DNA has stimulated development of highly efficient methods for analysis. Computer programs have been written for comparing homology between DNA sequences, searching for symmetrical or repeated sequences, cataloging restriction sites, writing down the amino acid sequences resulting when the DNA is transcribed and translated into protein, and performing other time-consuming operations on the sequence. The amount of information known about DNA and the ease in manipulating it has greatly extended our understanding of many biological processes and is now becoming highly important in industrial and medical areas as well.