تؤكسد الأحماض الدهنية اللا مشبعة في مسار أكسدة بتائية(اكسدة-بيتا) معدل

تتدرك أسترات الـ CoA لهذه الأحماض بإنزيمات تكون في الحالة السدوية مسؤولة عن الاكسدة ال(اكسدة-بيتا) ويستمر هذا التدرك إلى حين تشكيل إما المركب Δ⁴ -مقرون - أسيل - CoA أو إما المركب Δ⁴ - مقرون - أسيل -CoA ، وذلك بحسب موقع الروابط المضاعفة (الشكل 24-4). ويطرأ على المركب الاول تفاعل مصاوغة (بوساطة إيزوميراز Δ³ - مقرون←  Δ² - مفروق - إينويل CoA) إلى مرحلة ( 2 -مفروق -CoA الموافقة من الأكسدة ال(اكسدة-بيتا)، ثم تتعرض الناتج لتفاعلي إماهة وأكسدة. ثم يخضع أي مركب Δ⁴ - مقرون - أسيل -CoA سواء بقي، كما في حالة حمض اللينولييك (الشكل 24-4)، أو دخل المسار عند هذه النقطة، إلى التحول إلى Δ²- مفروق - Δ⁴ - مقرون - ثنائي إينويل -CoA بوساطة نازعة هيدروجين أسيل CoA- . ثم يتحول هذا إلى   Δ³- مفروق - إيئويل -CoA بإنزيم معتمد على NADP مختزلة Δ⁴ - مفروق - Δ⁴-مقرون - ثنائي إينويل - CoA. ويقوم إنزم إيزوميراز Δ³- مقرون (أو مفروق) ← Δ²- مقرون - إينويل -CoA بمهاجمة الرابطة المضاعفة Δ³- مفروق لإعطاء Δ² - مفروق - إينويل -CoA، وهو مركب متوسط. في مسار الأكسدة ال(اكسدة-بيتا).

الشكل 24-4 : تسلسل التفاعلات في أكسدة الأحماض الدهنية اللامشبعة، مثل حمض اللينوليييك. تدخل الأحماض الدهنية Δ⁴- مقرون أو الأحماض الدهنية المشكلة لـ Δ⁴ مقرون - إينويل -CoA إلى السبيل عند المواقع المبينة في الشكل. يؤمن الـ NADPH اللازم لخطوة مختزلة ثنائي إينويل -CoA من مصادر داخل المتقدرة مثل نازعة هيدروجين الجلوتامات ونازعة هيدروجين الأيزوسيترات وناقلة هيدروجين NAD (P) H.