تم تحضير مركبات الاستر من خلال الازاحة النيوكليوفيلية للبروم في المركب الفا-برومو خلات الاثيل بوساطة مجموعة الامينو في الامين الاولي لتحضير المركبات (W1-4) وبوساطة مجموعة الهيدروكسيل في المركب هيدروكوينون لتحضير المركب (W6) او كلاهما لتحضير المركب (W5) فضلا عن مجموعة الثايول لتحضير المركب (W57).

كما يعد تفاعل الحوامض الكاربوكسيلية مع الكحولات في الوسط الحامضي من اهم التفاعلات الشائعة للحوامض الكاربوكسيلية والذي ينتج عنه مركب الاستر المقابل. واعتمدت هذه الطريقة لتحضير فورمات الاثيل (7W)^{(1 )}.

وقد استخدمت الكشوفات الكيميائية⁽²⁾ لتشخيص الاسترات الناتجة فقد تم اجراء كشف الاسترات عن المركبات المحضرة (كشف هيدروكرامات الحديديك) واعطى كشف موجب دلالة على وجود مجموعة الاستر.

كذلك شخصت الاسترات الناتجة طيفياً باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء اذ ظهرت حزمة المط العائدة لمجموعة (N-H) للمركبات (W6, W4-1) عند (3305-3310 cm^-1) واعطى الطيف حزمة عند (1720-1775 cm^-1) تعود الى مط مجموعة الكاربونيل⁽³⁾، اما بالنسبة لطيف الاشعة فوق البنفسجية فقد اعطى امتصاصات بين (251-258 nm). الجدول (12) يبين الخواص الطيفية للاسترات.

-----------------------------------------------------------------

1- E.R. Bochman, C.M. Mc-Closkey and J.A. Seneker, (1947), “8-Nitrocinchoninic acids and related substances”, J. Am. Chem. Soc., 69, 380.

2- جون ب انتريكين و نيكولاس كيرونير، ترجمة شندالة، موفق ياسين؛ صالح، روعة غياث الدين والجبور، نزار حسن، (1986 )، "تشخيص المركبات العضوية"، مديرية دار الكتب للطباعة والنشر، جامعة الموصل، ص 166-211.

3- بارخ، في. ام.، ترجمة: شربة، عبد الحسين خضير؛ الراوي، جاسم محمد علي و العراقي، محمد احمد، (1985)، "اطياف امتصاص الجزيئات العضوية"، ص 198، 185، مطبعة جامعة الموصل.