لقاح الروتا (Rotavirus Vaccine) يُعطى عن طريق الفم ويساعد على حماية الرضع من التهاب المعدة والأمعاء الشديد الناتج عن فيروس الروتا (Rotavirus) وما قد يصاحبه من جفاف. ويرتبط بزيادة صغيرة ونادرة في خطر الانغلاف المعوي (Intussusception) خاصة خلال الأسبوع الأول بعد إحدى الجرعات الأولى.

الـEF-Hand Motif
تركيب يوجد في بروتينات عديدة يتكون عادةً من حلزونين ألفا (α-helices) تفصل بينهما حلقة (Loop) ترتبط بأيونات الكالسيوم عبر أحماض أمينية محددة. يساعد هذا التركيب البروتين على استشعار تغير تركيز الكالسيوم داخل الخلايا مما قد يغير بنيته وينظم نشاطه.ويسهم في نقل الإشارات الخلوية وتنظيم الإنزيمات وبعض الوظائف العصبية وانقباض العضلات الملساء.من أمثلته الكالموديولين (Calmodulin) الذي يمتلك أربعة مواقع لارتباط الكالسيوم ويؤدي ارتباطه به إلى تغير بنيته وتنظيم نشاط البروتينات…
قراءة كامل الموضوع

إنزيم Carbonic anhydrase يساعد على تحويل ثاني أكسيد الكربون والماء إلى بيكربونات وهي الصورة التي يُنقل بها معظم ثاني أكسيد الكربون في الدم. وعند وصول الدم إلى الرئتين تتحول البيكربونات مجدداً إلى ثاني أكسيد الكربون ليُطرح خارج الجسم مع الزفير.

عملية Ubiquitination
هي ربط بروتين صغير يسمى Ubiquitin ببروتين لتنظيم وظيفته أو مصيره. تشارك ثلاثة إنزيمات فيها E1 ينشط Ubiquitin وE2 ينقله وE3 يربطه بالبروتين المستهدف. تساعد العملية على تحلل البروتينات التالفة بواسطة Proteasome وتنظيم الإشارات الخلوية وإصلاح الـDNA والاستجابة المناعية ودورة الخلية. غالباً ما توجه سلاسل K48 البروتين للتحلل بينما ترتبط K63 بالإشارات الخلوية وإصلاح الـDNA. أما Monoubiquitination أي إضافة Ubiquitin واحد فقد تنظم نشاط البروتين أو موقعه.
قراءة كامل الموضوع

انخفاض الصوديوم في الدم (Hyponatremia) يجعل الدم أقل تركيزاً مما يؤدي إلى دخول الماء إلى خلايا الدماغ. وفي الحالات الشديدة قد يسبب وذمة دماغية وأعراضاً عصبية خطيرة.

الـ F plasmid
ويسمى أيضا عامل الخصوبة (Fertility factor) وهو بلازميد يوجد في بعض أنواع البكتيريا مثل E. coli يحتوي على جينات تسمح للخلية البكتيرية بإجراء الاقتران البكتيري. يسهم في تكوين الشعيرة الجنسية (F pilus) التي تساعد الخلية المانحة على الاتصال بالخلية المستقبلة ونقل نسخة من البلازميد إليها. وعند انتقال البلازميد بنجاح تتحول الخلية المستقبلة من F− إلى F+ وتصبح قادرة على نقل البلازميد إلى خلايا أخرى.
قراءة كامل الموضوع

المادة البيضاء في الدماغ يعود لونها بدرجة كبيرة إلى غلاف الميالين (Myelin) الغني بالدهون والذي يحيط بمحاور الخلايا العصبية ويساعد على زيادة سرعة انتقال السيالات العصبية.

النيوكليوتيدات منقوصة الأكسجين (dNTPs)
هي الوحدات الأساسية لبناء الـDNA وتشمل أربعة أنواع dATP وdTTP وdGTP وdCTP ويحمل كل نوع إحدى القواعد النيتروجينية A أو T أو G أو C. تسمى منقوصة الأكسجين لأن السكر فيها هو Deoxyribose الذي يفتقد مجموعة هيدروكسيل (OH) مقارنة بسكر Ribose الموجود في الـRNA. أثناء تضاعف الـDNA يستخدم DNA polymerase هذه الجزيئات لإضافة النيوكليوتيدات إلى السلسلة الجديدة وعند إضافة كل dNTP يتحرر بيروفوسفات (PPi) وتوفر هذه العملية الطاقة اللازمة لبناء سلسلة الـDNA.
قراءة كامل الموضوع

تختلف حساسية الحنطة عن الداء الزلاقي (السيلياك) فحساسية الحنطة هي تفاعل مناعي غالباً بوساطة IgE وتظهر أعراضها بسرعة مثل الحكة والشرى والتورم بينما الداء الزلاقي مرض مناعي ذاتي يسببه الغلوتين ويؤدي إلى تلف الأمعاء الدقيقة وسوء امتصاص العناصر الغذائية.

العوامل المطفرة (Mutagens)
هي عوامل أو مواد قادرة على إحداث تغيرات في الـDNA وتعرف التغيرات باسم الطفرات (Mutations). قد تكون العوامل المطفرة فيزيائية مثل الأشعة السينية والأشعة فوق البنفسجية أو كيميائية مثل المواد الموجودة في دخان السجائر أو بيولوجية مثل بعض الفيروسات. قد تحدث الطفرات نتيجة تلف الـDNA أو أخطاء أثناء تضاعفه. ويمكن أن تكون الطفرة ضارة أو غير مؤثرة. إذا حدثت الطفرة في الخلايا الجسدية (Somatic cells) فتسهم في السرطان أما إذا حدثت في الخلايا الجرثومية (Germ cells) فقد تنتقل…
قراءة كامل الموضوع

الTransthyretin (Prealbumin-PAB) أو Transthyretin (TTR) هو بروتين يصنع بشكل رئيسي في الكبد ووظيفته نقل هرمون الثيروكسين (T4) والمساعدة في نقل فيتامين A في الدم. يقاس مستواه في الدم للمساعدة في تقييم الحالة التغذوية ومتابعة تغيراتها لكنه قد ينخفض أيضاً بسبب الالتهابات وأمراض الكبد لذلك لا يُعتمد عليه وحده لتقييم التغذية.
قراءة كامل الموضوع

الديستروفين (Dystrophin)
هو بروتين يوجد في العضلات ويُشفر بواسطة جين DMD على كروموسوم X. يساعد على ربط الأكتين (Actin) بغشاء الخلية وحمايته من التلف أثناء انقباض العضلة. عند غياب الديستروفين أو نقصه يصبح غشاء الألياف العضلية عرضة للتلف مما يؤدي إلى تلف الألياف وموتها واستبدالها بالدهون والنسيج الليفي. يظهر ذلك في ضمور العضلات الدوشيني (Duchenne muscular dystrophy) بينما يكون الديستروفين في ضمور بيكر (Becker muscular dystrophy) موجوداً مع احتفاظه بجزء من وظيفته لذلك يكون المرض أخف من…
قراءة كامل الموضوع