جين RB1
هو جين كابح للورم يقع على الكروموسوم 13q14 وينتج بروتين يدعى pRB يتحكم في دورة انقسام الخلية عبر تنظيم الانتقال من طور G1 إلى S عن طريق تثبيط عوامل النسخ مثل E2F مما يمنع الانقسام غير المنضبط للخلايا وعند حدوث طفرات في هذا الجين (سواء وراثية أو مكتسبة) تفقد وظيفة pRB، مما يؤدي إلى نمو غير مضبوط للخلايا وتطور أورام مثل ورم الشبكية (Retinoblastoma) لدى الأطفال إضافة إلى سرطانات أخرى كسرطان العظم والرئة، ويعد فحص الطفرات في RB1 مهماً للكشف المبكر في الحالات الوراثية ومراقبة تطور الأورام.